| 器械名称 | 万古霉素II标准校准品 | 总β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶 (A：6.0 mL，B-F：4.0 mL/瓶) | 100测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在AxSYM系统上定量测定人血清或血浆中的万古霉素时，对系统进行标准校准。 | 该产品利用微粒子酶联免疫测定(MEIA)技术，定性或定量测定人血清或血浆中的β-hCG。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含有万古霉素，制备于含有右旋糖和稳定剂的缓冲液中。 防腐剂：含有ProClin(r) 300。产品有效期：2-8℃储存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：1瓶包被了Anti-β-hCG(鼠，单克隆)的微粒，于添加了蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中；1瓶Anti-β-hCG(山羊，多克隆)碱性磷酸酶结合物，于添加了蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中；1瓶样本稀释液，含蛋白质稳定剂(鼠，山羊，牛和大肠杆菌溶菌液)的TRIS缓冲液中。产品有效期：产品有效期：2-8℃，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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