器械名称 | 抗核抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) | 血红蛋白A2质控物 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 48人份/盒,60人份/盒,240人份/盒 | 二水平混合包装4×0.5mL(每水平2瓶); 二水平混合小包装2×0.5mL(每水平1瓶)。 |
产家 | 伯乐公司 | 伯乐公司 |
适用范围 | 本试剂盒采用经典的间接荧光法,在临床医学上用于体外半定量检测人细胞核(ANA)的自身抗体。 | 本产品是一种定值质控物,用来监测实验室检测过程的精密度,可监测的项目为血红蛋白A2和血红蛋白F。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1 底物载片 C1 阳性对照:此对照为人血清,含特定活性的自身抗体,1%的小牛血清,0.1%的叠氮化钠。 C0 阴性对照:含人血清, R2荧光素结合抗血清(FITC):荧光标记的抗人免疫球蛋白,1%小牛血清,0.1%叠氮钠。R3 封片胶 R4 PBS缓冲液粉剂:这种PBS缓冲液由二价磷酸盐,一价磷酸盐和氯化钠构成。 R5染色液:含0.1%叠氮化钠。 印迹纸条。产品有效期:储存于2-8摄氏度条件下,产品有效期为1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本产品由人全血制备,包含了异常血红蛋白、防腐剂和稳定剂。产品有效期:本产品未开启保存在2-8摄氏度条件下,有效期为720天。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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