| 器械名称 | 髋关节手术工具 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | |
| 适用范围 | 产品做为手术工具，适用于髋关节外科手术。所有器械均为手动工具，不与电动、气动等任何有源器械联用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 手术工具由导向套管、测深器、手动钻头、骨凿、扣打器、起子、试模、螺杆、定向器、刮凿、扩孔器、定位器、拔出器、连接器、骨剪、髋臼扩孔器、骨锤、锤骨器、手柄、加压器和标尺组成。其中手动钻头、刮凿、扩孔器、骨剪和髋臼扩孔器采用YY/T0294.1中规定的马氏体D型不锈钢材料制造；导向套管、测深器、骨凿、扣打器、起子、试模、螺杆、定向器、定位器、拔出器、连接器、骨锤、锤骨器、加压器和标尺采用YY/T 0294.1中规定的奥氏体N型不锈钢材料制造。非灭菌包装。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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