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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核心抗体质控液罗氏 载脂蛋白A1诊断试剂盒
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 16 × 1.3 mL100个测试,货号:03032566
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 供医疗机构使用该试剂盒应用于罗氏诊断COBAS INTEGRA 系列全自动生化分析系统对体内血清或血浆中的载脂蛋白A1浓度进行定量免疫学检测。仅用于体外诊断。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品主要组成:抗-PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
本试剂适用于体外定量测定血清或血浆样品中载脂蛋白A1(ApoA1)的
含量。
用途 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 该试剂盒应用于罗氏诊断COBAS INTEGRA 系列全自动生化分析系统对体内血清或血浆中的载脂蛋白A1浓度进行定量免疫学检测。仅用于体外诊断。
结构及其组成 产品主要组成:抗-PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。 试剂组成:由试剂1和试剂2组成试剂1主要成分:TRIS缓冲液,PEG;试剂2主要成分:(羊)抗人载脂蛋白A1抗体,TRIS缓冲液。
使用方法
产品特点
注意事项

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