器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体质控液 | 罗氏诊断 非小细胞肺癌相关抗原21-1定标液 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 16 × 1.3 mL | 4×1.0mL |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上非小细胞肺癌相关抗原21-1检测项目的定标。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品主要组成:抗-PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
质量也是良莠不齐,包装好的,也不一定就产品好,主要还是要看实验的效果,在业界来说,就是通常所说的口碑了,公司在试剂盒行业口碑不错,经营的十多年来,遭受的客观、主观投诉很少,相对来说,是因为有比较好的试剂盒产品,再加上良好的销售服务态度,才能有比较好的口碑。 |
用途 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 | 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上非小细胞肺癌相关抗原21-1检测项目的定标。 |
结构及其组成 | 产品主要组成:抗-PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。 | CYFRA Cal1:2×1.0 mL;CYFRA Cal2:2×1.0 mL。产品有效期:18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。