| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体质控液 | 体外循环连续血气监测系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 16 × 1.3 mL | BMU40 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 迈柯唯(上海)医疗设备有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品临床适用于心肺旁路手术(CPB)、或使用体外循环技术的类似手术中监测血气参数。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要组成：抗－PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
该产品由血气监测系统主机(BMU40)、静脉探头、动脉探头、USB储存卡、BMU传感器(BMU Sensor 3/8″，BMUSensor 3/16″，BMU Sensor 1/4″)及BMU样本池(BMU Cell 1/2″，BMU Cell 3/8″，BMU Cell 1/4″)组成。不包括一次性使用体外循环管路。 |
| 用途 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 | |
| 结构及其组成 | 产品主要组成：抗－PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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