| 器械名称 | 雅培 游离前列腺特异性抗原试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 3C20－20 100测试（100人份/盒) | |
| 产家 | Abbott Laboratories | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 定量检测血清样品中的游离前列腺特异性抗原浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | a) 一瓶包被了抗PSA(鼠，单克隆抗体)的微粒，溶于加了蔗糖的TRIS缓冲液中(试剂瓶1)。b) 一瓶分析稀释液(试剂瓶2)。c)一瓶抗前列腺特异抗原(鼠，单克隆抗体)-碱性磷酸酶结合物，溶于加了蛋白稳定剂的Tris缓冲液中(试剂瓶3)。d) 一瓶样本稀释液，含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液(试剂瓶4)。 |
该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 定量检测血清样品中的游离前列腺特异性抗原浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | a) 一瓶包被了抗PSA（鼠，单克隆抗体）的微粒，溶于加了蔗糖的TRIS缓冲液中（试剂瓶1）。b) 一瓶分析稀释液（试剂瓶2）。c)一瓶抗前列腺特异抗原（鼠，单克隆抗体）-碱性磷酸酶结合物，溶于加了蛋白稳定剂的Tris缓冲液中（试剂瓶3）。d) 一瓶样本稀释液，含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液（试剂瓶4）。 | 见附件。 |
| 使用方法 | 定量检测血清样品中的游离前列腺特异性抗原浓度，在临床上用于体外辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | a) 一瓶包被了抗PSA（鼠，单克隆抗体）的微粒，溶于加了蔗糖的TRIS缓冲液中（试剂瓶1）。b) 一瓶分析稀释液（试剂瓶2）。c)一瓶抗前列腺特异抗原（鼠，单克隆抗体）-碱性磷酸酶结合物，溶于加了蛋白稳定剂的Tris缓冲液中（试剂瓶3）。d) 一瓶样本稀释液，含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液（试剂瓶4）。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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