| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒LDL | 镁检测试剂(时间终点法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 10094 R1: 60ml×1; R2:20ml×1 | 2×100测试(445360) |
| 产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | |
| 适用范围 | 对血清、血浆进行低密度脂蛋白胆固醇的测定。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
| 结构及其组成 | R1（酶试剂）：Good＇s缓冲液PH7.050mmol/L，胆固醇酯酶（CHE）600U/L，胆固醇氧化酶500U/L，过氧化物酶 600KU/L，HDAOS 2.0mmol/L，去污剂 0.3%(W/V),防腐剂 0.1%(W/V).R2（底物试剂）:过氧化物酶 400U/L，4-氨基安替比林 4mmol/L，Good＇s缓冲液PH7.0 50mmol/L，叠氮钠 0.05%，去污剂＞1%W/V。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分：R1：钙镁指示剂0.17mmol/L；R2：十二水合磷酸钠100mmol/L，氢氧化钾339mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm；分析灵敏度：在4.3 mg/dL左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.09 ～0.16之间(0.5cm比色杯)；线性范围：0.1 ～ 7.0 mg/dL，r≥0.990；批内精密度CV≤2.5%；批间差≤7.5%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤6%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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