| 器械名称 | 前列腺特异抗原试剂(PSA) | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50 测试/盒（REF.37200） | R1：4X27ml，R2：4X9ml； R1：4X51.3ml，R2：4X17.1ml。 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于Access免疫检验系统，对人血清中总的前列腺特异抗原进行定量分析。 | 定量测定人血清和血浆的低密度脂蛋白胆固醇。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：R1a：包被有大鼠抗PSA单抗的磁性颗粒悬浮于TRIS缓冲盐中,含离子表面活性剂，小牛血清白蛋白（BSA），﹤0.1％的叠氮钠和0.1％ ProClin300；R1b：标记有碱性磷酸酶（小牛性）的大鼠抗PSA单抗酶结合物稀释于磷酸缓冲盐中，含离子表面活性剂，小牛血清白蛋白（BSA），蛋白（鼠性），﹤0.1％的叠氮钠和0.25％ ProClin 300。 | 胆固醇酯酶：3.7 IU/mL； 胆固醇氧化酶：3.7 IU/mL； 叠氮钠：0.1 %； 缓冲液(pH 6.8)：25 mmol/L； 4-氨基安替比林：0.8 mmol/L 过氧化氢酶：743 IU/mL； 过氧化物酶：4.9 IU/mL； HDAOS：0.47mmol/L； 洗涤剂。产品有效期：2-8°C保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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