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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原试剂(CEA)促红细胞生成素测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2×50测试/盒(REF.33200)2×50个测试/盒
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 该产品适用于Access免疫检验系统,对人血清中的癌胚抗原进行定量分析。该产品是用于Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)中红细胞生成素水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 组成:R1a:包被有大鼠抗CEA单抗的磁性颗粒悬浮于TRIS缓冲盐中,含小牛血清白蛋白(BSA),﹤0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300; R1b:磷酸缓冲液,蛋白(小牛或鼠源性),﹤0.1%的叠氮钠和0.1%ProClin 300;R1c:标记有碱性磷酸酶(小牛性)的大鼠抗CEA单抗酶结合物稀释于磷酸缓冲盐中,含小牛源性蛋白(BSA),﹤0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300。 产品组成成份:R1a:包被着山羊抗小鼠IgG的顺磁性微粒,小鼠抗-重组人EPO单克隆抗体、BSA、0.1%叠氮钠和0.17%ProClin 300;R1b:鸡抗-重组小鼠EPO碱性磷酸酶(牛)结合物、BSA、0.1%叠氮钠和0.17%ProClin 300;R1c:含BSA、蛋白质(鸡、牛、小鼠)、<0.1%叠氮钠和0.17%ProClin300的TRIS缓冲液。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月;首次使用后,在2到10℃环境下保存的稳定期可维持28天。附件:注册产品标准,产品说明书
使用方法
产品特点
注意事项

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