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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原试剂(CEA)游离前列腺特异抗原校准品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2×50测试/盒(REF.33200)S0,5.0mL/瓶;S1–S5,2.5 mL/ 瓶;校准卡:2个
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 该产品适用于Access免疫检验系统,对人血清中的癌胚抗原进行定量分析。供医疗机构使用

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 S0:缓冲BSA、<0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA, 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml),溶于缓冲BSA 、<0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡:2。产品有效期:在2 到10℃或更低的温度下保存时,稳定期可持续12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于校准Access Hybritech free PSA测定,以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。
结构及其组成 组成:R1a:包被有大鼠抗CEA单抗的磁性颗粒悬浮于TRIS缓冲盐中,含小牛血清白蛋白(BSA),﹤0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300; R1b:磷酸缓冲液,蛋白(小牛或鼠源性),﹤0.1%的叠氮钠和0.1%ProClin 300;R1c:标记有碱性磷酸酶(小牛性)的大鼠抗CEA单抗酶结合物稀释于磷酸缓冲盐中,含小牛源性蛋白(BSA),﹤0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300。
使用方法
产品特点
注意事项

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