器械名称 | 癌胚抗原试剂(CEA) | 孕酮校准品(商品名:Access(r)孕酮校准品) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2×50测试/盒(REF.33200) | S0,4.0 mL/ 瓶;S1-S5,2.5 mL/ 瓶 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 该产品适用于Access免疫检验系统,对人血清中的癌胚抗原进行定量分析。 | 用于校准Access 孕酮测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清的孕酮水平 。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 组成:R1a:包被有大鼠抗CEA单抗的磁性颗粒悬浮于TRIS缓冲盐中,含小牛血清白蛋白(BSA),﹤0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300; R1b:磷酸缓冲液,蛋白(小牛或鼠源性),﹤0.1%的叠氮钠和0.1%ProClin 300;R1c:标记有碱性磷酸酶(小牛性)的大鼠抗CEA单抗酶结合物稀释于磷酸缓冲盐中,含小牛源性蛋白(BSA),﹤0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300。 | S0: 人血清、< 0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil** CQ 。含0.0 ng/mL (nmol/L) 孕酮;S1, S2, S3, S4, S5: 在人血清中,水平分别大约为1.0、4.0、10.0 、20.0 和40.0 ng/mL (3.18 、12.72 、31.80 、63.60 和127.20 nmol/L) 的孕酮( 纯化的化学化合物),含<0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil CQ 。产品有效期:-20℃下保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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