| 器械名称 | 微创血管移植物剥离系统 | 加强型气管插管 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 5-12510，5-12511，5-12512，5-12513，5-12514，5-12515，5-12516，5-12517，5-12518，5-12610，5-12611，5-12612，5-12613，5-12614，5-12615，5-12616，5-12617，5-12618,5-12906，5-12907，5-12908，5-12909，5-12910，5-12406，5-12407，5-12408，5-12409，5-12410，5-11714，5-11716，5-11718 |
| 产家 | 泰利福医疗 | 泰利福医疗 |
| 适用范围 | 该产品用于体内创造手术用体腔和血管移植物剥离使用。 | 带套囊/无套囊加强型气管插管设计用于经口或经鼻插管和气道管理。尽管无套囊插管用于儿童气道管理，但在某些情况下(如肺功能检测和呼吸保护)，可代替套囊直径较小的气管插管使用。气管插管上印有“经口”，“经鼻”，或“经口/经鼻”的字样。注：在插管上注有“切割至所需长度”仅为经口插管提供。加强型气管插管在头部或颈部处于非正常的位置时使用可防止插管扭折。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微创血管移植物剥离系统，包括组合手柄、牵开器片和光纤板。该产品只能用于BF级以上的冷光源，不能连接其他电气设备。 | 加强型气管插管的材质为聚氯乙烯，不锈钢丝加固线盘旋于插管壁内。不透Χ光线贯穿整个导管，并有15毫米的标准接口。带套囊加强型插管有套囊、充气导线、指示球和单项阀。带套囊加强型插管分经口或经鼻型的，经口的带有导丝，并均为有眼型(Murphy)。无套囊加强型插管有经口/经鼻型，有带眼(Murphy)和无眼(Magill)型两种。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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