| 器械名称 | CoaguChek Pro系列凝血检测试剂盒 | β2微球蛋白血清质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | PT,APTT,ACT | 2×1.0 ml水平1；2×1.0 ml水平2 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该系列试剂盒专用于 CoaguChek Pro 系列干式凝血分析仪，分别定量测量新鲜全血的凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原激酶时间（APTT）及活化凝血时间（ACT）。 | 用于自动化生化分析仪上的β2微球蛋白检测的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该系列试剂盒包括 PT、APTT和 ACT。组成：25 个用箔密封独立包装的测试卡、1 个批次特性编码卡及说明书。 | 由人类血清中加入化学添加剂，及特定的生物源性物质组成。生物添加剂来源如下：分析物-β2微球蛋白；来源-人类血清。非反应物质：0.05％牛血清白蛋白。浓度是批特异的，每批质控的具体值见包装盒内说明书。包装盒内放有条码，内储存有各靶值信息。产品有效期：2－8℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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