| 器械名称 | 胰淀粉酶检测试剂盒(酶比色法) | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1:6x66 mL,试剂2:6x16 mL | 100测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 在Roche全自动临床化学分析仪上，以酶学方法体外定量测定人类血清、血浆和尿液中α-胰淀粉酶。 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝e抗原的抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1 HEPES* 缓冲液：52.4mmol/L，pH 7 (37 &;deg;C)；氯化钠：87 mmol/L；氯化镁：12.6 mmol/L；氯化钙：0.075 mmol/L；α-葡糖苷酶(微生物)：≥4 kU/L；单克隆抗体(鼠源)：97mg/L；防腐剂。 试剂2 HEPES* 缓冲液：52.4 mmol/L，pH 7 (37 ℃)；4,6-亚乙基-G7PNP：22 mmol/L；防腐剂；稳定剂。 *HEPES = 2-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪]-乙磺酸。产品有效期：在2-8℃保存,有效期1 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R1:HBeAg；R2:生物素化抗HBeAg抗体Ru(bpy) 32+标记的抗HBeAg抗体；Cal1阴性定标液；Cal2阳性定标液。产品有效期：2-8℃保存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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