器械名称 | 罗氏诊断 胆固醇检测试纸(干化学法) | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(电化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 30张试纸 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控液:16 x 1.3mL |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 用于定量测定全血、血清及血浆中的胆固醇浓度。 | 在Elecsys和cobas e免疫分析仪上体外定性检测人血清或血浆中乙肝病毒核心抗体(IgG和IgM) |
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产品说明 | 每测试条含量:胆碱酯酶≧0.295U; 胆固醇 氧化酶 ≧0.159U;POD:≧0.59U; 指示剂(3,3,5,5-四甲基对二氨基联苯):18.9μg;缓冲剂。产品有效期:在2-30℃保存, 有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 用于定量测定全血、血清及血浆中的胆固醇浓度。 | |
结构及其组成 | 每测试条含量:胆碱酯酶≧0.295U; 胆固醇 氧化酶 ≧0.159U;POD:≧0.59U; 指示剂(3,3,5,5-四甲基对二氨基联苯):18.9μg;缓冲剂。产品有效期:在2-30℃保存, 有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | M:链酶亲和素包被的颗粒,R0:DTT,R1:HBcAg,R2:生物素化的HBc抗体和Ru(bpy)32+标记的HBc抗体;Cal1为阴性定标液(人血清基质),Cal2为阳性定标液(人血清基质,含HBc抗体);质控液1和2分别为8x1.3ml,阴性质控内含人血清成分,阳性质控内含人血清基质和HBc抗体 。产品有效期:1.检测试剂盒:2-8℃保存,有效期13个月;2.质控品:2-8℃保存,有效期29个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 用于定量测定全血、血清及血浆中的胆固醇浓度。若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 | |
产品特点 | ||
注意事项 | 请在医师的指导下使用该产品 。 |
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