| 器械名称 | 乳酸脱氢酶同功酶测定试剂盒(电泳法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | HYDRAGEL 7 ISO-LDH试剂盒，70人份/盒 HYDRAGEL 15 ISO-LDH试剂盒，150人份/盒 HYDRAGEL 30 ISO-LDH试剂盒，300人份/盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 法国西比亚公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于对人血清的五种乳酸脱氢酶(LDH)亚型进行辨别及半定量的分析。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 琼脂糖凝胶(即用型)、缓冲条(即用型)、底物溶剂(即用型)、ISO-LDH底物(冻干)、ISOCK/LDH封闭溶液(即用型)、点样梳(即用型)、薄滤纸、厚滤纸。产品有效期：保存于室温(15℃～30℃)或冰箱内(2℃～8℃)均可，ISO-LDH底物置冰箱(2℃～8℃)保存，试剂盒总有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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