| 器械名称 | 抗髓过氧化物酶抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) | 全程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96×01 | YZB/鄂0954－2011 |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清样本中抗髓过氧化物酶抗体IgG的含量。 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 要成分1 微孔板 包被抗原的微孔板2 浓缩洗涤缓冲液(10×) 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(50mmol/L)、吐温-20(0.05%)3 样本稀释液 小牛血清白蛋白(5.0%)、三羟甲基氨基甲烷缓冲液(50mmol/L)4 校准品(1.0ml×5) 抗髓过氧化物酶抗体(标示值见瓶签)5 质控品(1.0ml×1) 抗髓过氧化物酶抗体(标示值见瓶签)、三羟甲基氨基甲烷缓冲液(50mmol/L)6 酶标液(IgG) 辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗人IgG抗体(600ng/ml)7 底物液 3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(1.2mmol/L)、过氧化氢(2.4mmol/L)8 终止液 硫酸(0.25mol/L)测定系统可溯源至Inter Standard。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | 本试剂用于人血清或血浆C-反应蛋白的体外定量测定 |
| 用途 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清样本中抗髓过氧化物酶抗体IgG的含量。 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成： R1：Tris-HCL缓冲液(PH7.4)，Thesit、PEG、NaN3； R2：Tris-HCL缓冲液(PH7.4)，羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3； 校准品：正常人血清(HBsAg，抗HIV，抗HCV均为阴性)，加入CRP纯化抗原，含防腐剂。 | |
| 使用方法 | 【检测设备】 准确的移液器或加样器，试管和试管架，具定时及控温的分光光度计或生化分析仪。 【样品】 血清、EDTA处理的血浆。 |
|
| 产品特点 | ·超宽的线性范围：0.5~200mg/L; ·检测包括：超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白，可满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、 监测、抗生素合理应用、心血管疾病危险评估等多种需求 ; ·解决目前市场上对超敏CRP、常规CRP之间的概念混淆; ·一次检测出具超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白两个检测结果; ·快速、准确、低成本(一卡双项、有效降低成本); ·试剂盒无全血和血浆/血清之分; ·可广泛应用于体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管内科、ICU等科室。 |
|
| 注意事项 | 试剂中含叠氮钠，避免接触皮肤及粘膜。 校准液由志愿者血清制备，经FDA认可的方法测定，未发现HIV抗体、HBsAg，但仍须如病人样品一样小心处理。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。