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基本资料对比
器械名称 抗髓过氧化物酶抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)中硕博奥 孕秀 早早孕快速检测笔
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 96×01
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司北京中硕博奥生物技术有限公司
适用范围 本试剂盒用于体外定量检测人血清样本中抗髓过氧化物酶抗体IgG的含量。该产品供各医院、卫生院、或妇女进行早早孕检查使用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 要成分1 微孔板 包被抗原的微孔板2 浓缩洗涤缓冲液(10×) 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(50mmol/L)、吐温-20(0.05%)3 样本稀释液 小牛血清白蛋白(5.0%)、三羟甲基氨基甲烷缓冲液(50mmol/L)4 校准品(1.0ml×5) 抗髓过氧化物酶抗体(标示值见瓶签)5 质控品(1.0ml×1) 抗髓过氧化物酶抗体(标示值见瓶签)、三羟甲基氨基甲烷缓冲液(50mmol/L)6 酶标液(IgG) 辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗人IgG抗体(600ng/ml)7 底物液 3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(1.2mmol/L)、过氧化氢(2.4mmol/L)8 终止液 硫酸(0.25mol/L)测定系统可溯源至Inter Standard。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 由人绒毛膜促性腺激素检测纸条、塑料壳等组成。最低检出量:用HCG国家标准品检测,5分钟内观察效果,最低检出量应不高于25mlIU/ml。阴性参考品符合率:测定浓度为500mlIU/ml hLH\1000mlIU/ml hFSH及1000μlu/mlHTSH的样品,应为阴性。
用途 本试剂盒用于体外定量检测人血清样本中抗髓过氧化物酶抗体IgG的含量。 该产品供各医院、卫生院、或妇女进行早早孕检查使用。
结构及其组成 由人绒毛膜促性腺激素检测纸条、塑料壳等组成。
使用方法 1.从撕裂口撕开铝箔袋,取出检测笔,拔下检测笔笔套露出吸尿棒。
2.握住手柄,将吸尿棒液于吸尿孔,勿将尿液淋在观察窗口(任何时段的尿液均楞作为检测标本,但晨尿最佳),持续约3分钟以上。
3.将笔套套回原位,平放测试笔,观察窗面向上。
4.待反应开始,1~5分钟内观察结果,10分钟以后读取结果无效。
产品特点 一天内任何时间均可检测。及时准确的诊断是否怀孕(怀疑怀孕后24-48小时即可测试)。
注意事项 检测时检测卡随测随取,撕开封口后不可保存。10分钟后观测结果无效。在怀疑怀孕后24-48小时后即可测试。子宫肿瘤、葡萄胎、更年期病人可能出现阳性结果

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