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基本资料对比
器械名称 抗髓过氧化物酶抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)新产业 风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 96×01100测试/盒
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 本试剂盒用于体外定量检测人血清样本中抗髓过氧化物酶抗体IgG的含量。该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。

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说明书对比
产品说明 要成分1 微孔板 包被抗原的微孔板2 浓缩洗涤缓冲液(10×) 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(50mmol/L)、吐温-20(0.05%)3 样本稀释液 小牛血清白蛋白(5.0%)、三羟甲基氨基甲烷缓冲液(50mmol/L)4 校准品(1.0ml×5) 抗髓过氧化物酶抗体(标示值见瓶签)5 质控品(1.0ml×1) 抗髓过氧化物酶抗体(标示值见瓶签)、三羟甲基氨基甲烷缓冲液(50mmol/L)6 酶标液(IgG) 辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗人IgG抗体(600ng/ml)7 底物液 3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(1.2mmol/L)、过氧化氢(2.4mmol/L)8 终止液 硫酸(0.25mol/L)测定系统可溯源至Inter Standard。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 测风疹病毒IgG固相板,风疹病毒IgG校正液,风疹病毒IgG阴性对照,风疹病毒IgG阳性对照,测风疹病毒Ig.酶标记物,显色剂,终止液,TORCH IgG样本稀释液,浓缩洗液。适用于人血清中风疹病毒IgG抗体的定性检测。风疹病毒IgG抗体检测可作为风疹病毒感染的辅助诊断及对风疹病毒免疫状态的评估。
用途 本试剂盒用于体外定量检测人血清样本中抗髓过氧化物酶抗体IgG的含量。 用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。
结构及其组成 产品组成: 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期:储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点 稳定性高,重复性好,特异性强,快速、简单
注意事项

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