| 器械名称 | X射线血管造影系统 | 医疗诊断射线辐射防护器具装置及用具 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Infinix-i INFX-8000F | |
| 产家 | 日本 东芝医疗系统株式会社 | 郑州市金水区现代射线防护恒温设备厂 |
| 适用范围 | CS-i系统可用于选择性的心脏血管 造影和介入治疗；VS-i系统可用于选择性的颅内血管造影和四肢血管造影及介入治疗。 |
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| 产品说明 | 产品由高压发生器(XTP-8100G)，X线管组件(DRX-T7445GFS，DRX-T7345GFS，其中DRX-T7345GFS为VS-i系统)，限束器，平板探测器(非晶硅平板探测器)，控制装置，床旁控制器，数字成像处理装置，C型臂支撑装置，介入导管床(CAT-850B)，标准书中规定的选用件组成。性能：标称电功率：100kW(DRX-T7345GFS管组件的情况下)；98kW(DRX-T7445GFS管组件的情况下);X射线管组件(型号：DRX-T7445GFS、旋转式阳极,焦点:0.3 /0.5／ | 《医用诊断X射线辐射防护器具(第2部分):防护玻璃板(YY 0292.2-1997)》中所引用的标准，如有对应的国际标准，并已转化为我国标准的，则引用我国标准，并附国际标准编号或名称。对尚未转化为我国标准的，则直接引用国际标准。IEC标准中的附录A是一个术语目录，因已有相应的国家标准GB 10149～88《医用X射线设备术语和符号》，故删去。 《医用诊断X射线辐射防护器具(第2部分):防护玻璃板(YY 0292.2-1997)》从生效之日起，同时代替ZB C43001 －p85《防X线用铅玻璃板》。 《医用诊断X射线辐射防护器具(第2部分):防护玻璃板(YY 0292.2-1997)》由国家医药管理局提出。 《医用诊断X射线辐射防护器具(第2部分):防护玻璃板(YY 0292.2-1997)》由全国医用X线设备及用具标准化分技术委员会归口。 |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由高压发生器(XTP-8100G)，X线管组件(DRX-T7445GFS，DRX-T7345GFS，其中DRX-T7345GFS为VS-i系统)，限束器，平板探测器(非晶硅平板探测器)，控制装置，床旁控制器，数字成像处理装置，C型臂支撑装置，介入导管床(CAT-850B)，标准书中规定的选用件组成。性能：标称电功率：100kW(DRX-T7345GFS管组件的情况下)；98kW(DRX-T7445GFS管组件的情况下);X射线管组件(型号：DRX-T7445GFS、旋转式阳极,焦点:0.3 /0.5／ | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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