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基本资料对比
器械名称 腹主动脉瘤支架系统(商品名:Zenith Flex)库克 血管鞘(商品名:Check-Flo Performer)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页见附页
产家 美国 库克公司美国 库克公司
适用范围 该产品用于肾动脉开口以下的腹主动脉瘤的腔内隔绝性治疗。血管鞘被设计用于经皮穿刺介入血管系统,导入球囊导管、电极或导管,进行介入诊断或治疗手术。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 血管鞘被设计用于经皮穿刺介入血管系统,导入球囊导管、电极或导管,进行介入诊断或治疗手术。
结构及其组成 该产品由覆膜Z型支架和放送系统组成,覆膜支架包括分杈型主体、同侧/对侧髂动脉分支、主体延长器、髂动脉分支延长器、转换器和闭塞器。支架的的材料为304不锈钢,覆膜的材料为聚酯,缝线的材料为聚丙烯,支架上有24K黄金标记;放送系统由扩张器、鞘管、撕开鞘、定位器、顶帽、金属套管、触发丝、手柄和旋柄组成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 血管鞘由扩张器、鞘管、鞘管座、止血阀、接头组成,套装由血管鞘、扩张器、导丝组成。材料:导丝:304不锈钢,铂钨合金;鞘管:RFEP(不透射线氟化乙丙烯,不透射线物质为硫酸钡);止血阀:高密度聚乙烯、硅胶;不透射线标记为铂铱合金;侧臂连接管:聚氯乙烯;接头:聚碳酸酯。扩张器:聚乙烯;接头:聚碳酸酯。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。
使用方法
产品特点 硅胶双球囊设计堵塞内子宫颈口,稳定子宫颈外口。
内腔允许导管或其它6.0 Fr以下的器械导入子宫腔。
Check-Flo Performer阀上的侧臂适配器有利于造影剂的引入,防止液体回流。
注意事项

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