| 器械名称 | 甲状腺过氧化物酶抗体校准品 | 旋转振动扫痰仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6瓶 (4.0 mL/瓶) | |
| 产家 | 西安希莱沃科技发展有限公司 | |
| 适用范围 | 在ARCHITECT i 系统定量检测人血清和血浆中的IgG类甲状腺过氧化物酶自身抗体(anti-TPO)时，对系统进行校准。 | 适用于医院ICU重症监护室、胸外科、呼吸科、神经内科、神经外科、心内科、心外科、骨科、老年科、小儿科、普外科等科室。 |
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| 产品说明 | 本实用新型公开了一种用于医疗护理的旋转振动扫痰仪，由电机、软轴、联接器、托盘、轴承、扇形重块、偏心轴承、削边轴、弯头、叩击头、摆轮等构成，由于采用了扇形重块和偏心轴承，使旋转加入了振动频率，经过机械传递转换产生振动和叩击作用，对排除人体代谢废物和移动分泌物有明显的清扫作用。可帮助支气管粘膜患者将代谢产物和分泌物松驰、液化并排出体外。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品A储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。校准品B-F含人血浆(经测试，捐赠者对甲状腺过氧化物酶抗体呈反应性；对HBsAg、HIV RNA或HIV-1 Ag、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性)，储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。 防腐剂： 抗菌剂。产品有效期：储存温度≤-10℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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