| 器械名称 | 甲状腺过氧化物酶抗体校准品 | 体外短波治疗系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6瓶 (4.0 mL/瓶) | MD2610(A、B、C、D、E、F)。 |
| 产家 | 重庆科迪医疗设备有限公司 | |
| 适用范围 | 在ARCHITECT i 系统定量检测人血清和血浆中的IgG类甲状腺过氧化物酶自身抗体(anti-TPO)时，对系统进行校准。 | 适用于妇科慢性盆腔炎、附件炎的辅助治疗。 |
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| 产品说明 | 产品主要由控制操作台、短波源、极板升降系统、治疗床、电脑检测系统、电脑病例档案管理系统和打印机等组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品A储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。校准品B-F含人血浆(经测试，捐赠者对甲状腺过氧化物酶抗体呈反应性；对HBsAg、HIV RNA或HIV-1 Ag、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性)，储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。 防腐剂： 抗菌剂。产品有效期：储存温度≤-10℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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