器械名称 | 甲状腺过氧化物酶抗体校准品 | 诊断图像处理软件 |
器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
规格型号 | 6瓶 (4.0 mL/瓶) | AW VolumeShare 5 (版本号 AW4.6) |
产家 | 美国 GE Medical Systems, LLC | |
适用范围 | 在ARCHITECT i 系统定量检测人血清和血浆中的IgG类甲状腺过氧化物酶自身抗体(anti-TPO)时,对系统进行校准。 | AW VolumeShare 5 是一个查看工作站,使用此工作站可以选择、查看、处理和胶片打印来自各种诊断成像系统,包括CT、X射线机、磁共振 (MR) 、核医学产品(SPECT)、正电子发射断层扫描系统 (PET)所成图像。AW 监视器上显示或胶片打印的影像在经过受训医师解读之后,可用作诊断依据。 |
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产品说明 | 自动标记肿瘤营养血管 |
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用途 | ||
结构及其组成 | 校准品A储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。校准品B-F含人血浆(经测试,捐赠者对甲状腺过氧化物酶抗体呈反应性;对HBsAg、HIV RNA或HIV-1 Ag、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性),储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。 防腐剂: 抗菌剂。产品有效期:储存温度≤-10℃,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本产品包含6张软件光盘,组成模块包含AW VolumeShare 5 核心软件,选装软件(VolumeViewer 应用程序模块(版本号:11.3)、CT 应用程序模块、X射线应用程序模块、MR应用程序模块、PET应用程序模块)和其他应用程序模块(Reporting Tool(版本号:2.7)、Remote Access(版本号:1.4)、CCOW(版本号:3)、Context Manager(版本号:3.2))。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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