| 器械名称 | 甲状腺过氧化物酶抗体校准品 | 医用影像处理器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶 (4.0 mL/瓶) | MP 3510型 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 在ARCHITECT i 系统定量检测人血清和血浆中的IgG类甲状腺过氧化物酶自身抗体(anti-TPO)时，对系统进行校准。 | 用于扫描已曝光的 Centricity CR 成像板，把信息转换为数字数据并自动传送到图像处理终端作进一步的处理。 |
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| 产品说明 | 图像分辨率≥4.21p/mm，最大灰度为 12bit，感光度≥10（1/μGy）。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品A储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。校准品B-F含人血浆(经测试，捐赠者对甲状腺过氧化物酶抗体呈反应性；对HBsAg、HIV RNA或HIV-1 Ag、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性)，储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。 防腐剂： 抗菌剂。产品有效期：储存温度≤-10℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由可读写影像板、影像数字扫描仪等部分组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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