| 器械名称 | 甲状腺过氧化物酶抗体校准品 | 氩等离子体电凝器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6瓶 (4.0 mL/瓶) | APC9000 |
| 产家 | 北京天业爱博科贸有限公司 | |
| 适用范围 | 在ARCHITECT i 系统定量检测人血清和血浆中的IgG类甲状腺过氧化物酶自身抗体(anti-TPO)时，对系统进行校准。 | 本产品适用于在开放手术及内窥镜下的消化内科手术中对大面积出血组织进行凝血。 |
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| 产品说明 | 氩等离子体电凝器与具有喷射电凝功能的高频电刀配合使用，利用高频电刀输出的高频功率将所需流量的氩气电离，形成氩等离子束流，利用其高温对大面积的出血进行有效凝血。产品由主机、脚踏开关、联机信号线、软性探头及联线、硬性喷笔、功率联线组成，具体附件型号见附页。输出的流量范围0.1-12L/min。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品A储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。校准品B-F含人血浆(经测试，捐赠者对甲状腺过氧化物酶抗体呈反应性；对HBsAg、HIV RNA或HIV-1 Ag、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性)，储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。 防腐剂： 抗菌剂。产品有效期：储存温度≤-10℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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