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基本资料对比
器械名称 血浆分离器(商品名:Haemoselect(r))一次性使用硅胶球囊导尿管
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 7061008(M 0.3), 7061009 (L 0.5)两腔普通型(FC06201D、FC08203D、FC10203D、FC12205D、FC14205D、FC16205D、FC18205D、FC20205D、FC22205D、FC24205D、FC26205D)、两腔大球囊型(FC14230D、FC16230D、FC18230D、FC20230D、FC22230D、FC24230D、FC26230D)、三腔大球囊型(FC14230T、FC16230T、FC18230T、FC20230T、FC22230T、FC24230T、FC26230T)
产家 浙江曙光科技有限公司
适用范围 本产品是H.E.L.P. 肝素体外诱导低密度脂蛋白-脂蛋白(α)-纤维蛋白原沉淀分离系统的耗材组件之一,用于Plasmat Futura上H.E.L.P.治疗中的血浆分离;在血浆治疗程序中,分离出血液中的血浆和血细胞。产品主要供临床排尿和冲洗膀胱用。

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说明书对比
产品说明 产品主要由球囊、止逆阀、冲洗腔、排泄腔、充起腔、导管组成,不同型号的组成不同。当按YY 0325-2002附录B的方法进行试验时,排泄锥形接口应不与试验连接器分离;产品应无菌;产品细胞毒性应不大于Ⅰ级,应无迟发型超敏反应,应无粘膜刺激。
用途 本品是用于膀胱以及尿道留置、导尿。尿路出血、止血以及洗净。
结构及其组成 主要由外壳、空心纤维、血室端口及封塞、血浆室端口及封塞组成。 产品主要由球囊、止逆阀、冲洗腔、排泄腔、充起腔、导管组成,不同型号的组成不同。当按YY 0325-2002附录B的方法进行试验时,排泄锥形接口应不与试验连接器分离;产品应无菌;产品细胞毒性应不大于Ⅰ级,应无迟发型超敏反应,应无粘膜刺激。
使用方法
产品特点
注意事项

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