| 器械名称 | 轻链κ检测试剂盒(免疫比浊法) | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1: 2x15 mL,R2: 2x7 mL;2x75 tests;100 tests. | 100测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 定量测定人类血清和血浆中的Kappa(κ)轻链的结合和游离免疫球蛋白。 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中的乙肝e抗原(HBeAg)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1缓冲液: TRIS缓冲液:50 mmol/L, pH 8.0;NaCl;PEG;防腐剂. R2抗Kappa抗体/缓冲液:多克隆抗人Kappa抗体(山羊),依据滴度;Tris/HCl:20mmol/L, pH 7.5; NaCl;防腐剂。 | 产品组成：M:链霉亲合素包被的微粒；R1:生物素标记的抗HBeAg抗体；R2:Ru(bpy)32+标记的抗HBeAg抗体;Cal1：阴性定标液；Cal2阳性定标液。产品有效期：2-8℃保存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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