| 器械名称 | 眼科治疗系统 | 美国 Advanced Medical Optics, Inc. 聚丙烯酸酯类后房型人工晶体(商品名：Sensar) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 主机型号BL1433，附件型号见《产品性能结构及组成附页》 | AR40e, AR40M, AR40E |
| 产家 | 美国 博士伦有限公司 | 美国 Advanced Medical Optics, Inc. |
| 适用范围 | 用于白内障乳化和吸除手术,以及前节和后节玻璃体切除术。该系统设计用于眼前节和眼后节手术。它能够进行超声乳化(同轴或双手)、灌注/抽吸、双极电凝、玻璃体切除术、硅油注吸和气液交换手术。注：同轴超声乳化是同一个超乳手柄中融合灌注与抽吸，双手超乳是灌注与抽吸分开进行。 | 该产品适用于成年人通过囊外白内障摘除法摘除了晶状体的无晶状体视力矫正，晶体植入于囊袋。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由晶体主体(疏水性丙烯酸多聚体)、支撑部分(PMMA)两部分构成。结构：三件式结构;襻型：改良C襻;光学形状：等凸(AR40e、AR40E)，凹凸(AR40M);折射率：1.474(25℃)/1.470(35℃);屈光度+6.0D～+30.0D(AR40e)，+2.0D～+5.5D(AR40E)，-10.0D～+1.5D(AR40M);光谱400nm～800nm的平均透过率≥90%，紫外光谱透过率≤10%;环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
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| 用途 | 该产品适用于成年人通过囊外白内障摘除法摘除了晶状体的无晶状体视力矫正，晶体植入于囊袋。 | |
| 结构及其组成 | 产品由主机、超声附件、玻切附件、注吸附件、电凝附件、照明附件、套包附件和注压附件组成。具体描述见《产品性能结构及组成附页》。性能见产品标准。 | 该产品由晶体主体(疏水性丙烯酸多聚体)、支撑部分(PMMA)两部分构成。结构：三件式结构；襻型：改良C襻；光学形状：等凸(AR40e、AR40E)，凹凸(AR40M)；折射率：1.474(25℃)/1.470(35℃)；屈光度+6.0D～+30.0D(AR40e)，+2.0D～+5.5D(AR40E)，-10.0D～+1.5D(AR40M)；光谱400nm～800nm的平均透过率≥90%，紫外光谱透过率≤10%；环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 使用方法 | 该产品适用于成年人通过囊外白内障摘除法摘除了晶状体的无晶状体视力矫正，晶体植入于囊袋。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品由晶体主体(疏水性丙烯酸多聚体)、支撑部分(PMMA)两部分构成。结构：三件式结构；襻型：改良C襻；光学形状：等凸(AR40e、AR40E)，凹凸(AR40M)；折射率：1.474(25℃)/1.470(35℃)；屈光度+6.0D～+30.0D(AR40e)，+2.0D～+5.5D(AR40E)，-10.0D～+1.5D(AR40M)；光谱400nm～800nm的平均透过率≥90%，紫外光谱透过率≤10%；环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。