| 器械名称 | 复合校准品 | 总胆红素液体试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 20×3ml;6×3ml;1×3ml | 见附页 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 用于对各分析物进行体外定量测定时的校准。 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中总胆红素的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品是以人血清为基础的冻干校准品,并包含人源性及动物源性的纯化添加物、纯化的医药品和化学品添加剂。产品有效期：保存于2-8℃,有效期为36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂的组成：试剂1：磷酸缓冲液 ；氯化钠 ；表面活性剂,稳定剂 。 试剂2：2,4-二氯苯胺重氮盐 ；盐酸 ；表面活性剂 。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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