| 器械名称 | 甲氨喋呤测定试剂盒(荧光偏振免疫检测法) | 促黄体生成素测定试剂盒 (化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×100测试/盒 | 100 测试 , 4×100 测试, 4×500测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清或血浆中的甲氨喋呤 | 运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)，定量检测人血清和血浆中的促黄体生成素(LH)浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | W:冲洗缓冲液; S: ＜0.01% 甲氨喋呤抗体 (鼠单克隆) ,在含蛋白稳定剂的缓冲液中制备;T:＜0.01% 甲氨喋呤荧光示踪剂,在含表面活性剂和蛋白稳定剂的缓冲液中制备; P:预处理溶液,表面活性剂在含蛋白稳定剂的缓冲液中制备。产品有效期：2-8°C储存,有效期 16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：a)1 或 4 瓶 (6.6mL/27.0 mL) 包被了抗-β促黄体生成素(小鼠单克隆抗体)的微粒子，储存于含蔗糖稳定剂的HEPES缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。b)1 或 4 瓶 (5.9 mL/26.3 mL) 标记了吖啶酯的抗-a促黄体生成素(小鼠单克隆抗体)结合物，储存于含蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：85ng/mL。 防腐剂：抗菌剂。产品有效期：2-8 ℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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