| 器械名称 | 多项生化质控品 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5mL×10 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 日本希森美康株式会社 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于生化项目AST,TP,ALT,ALB,LD,Ca,ALP,IP,GGT,Fe,AMY,GLU,CK,T-BIL,BUN,D-BIL,CRE,HDL-C,UA,CHE,TG,T-CHO检测的质量控制。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成：人类血清的基础上添加来自动物和人类的成份:AST、TP、ALT、ALB、LD、Ca、ALP、IP、GGT、Fe、AMY、GLU、CK、T-BIL、BUN、D-BIL、CRE、HDL-C、UA、CHE、TG、T-CHO,浓度具有批特异性。产品有效期：2-8℃储存,有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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