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基本资料对比
器械名称 Hamburg Germany 单髁膝关节系统心肌活检钳
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页504-300,504-300L,504-302,504-302L,502-300,502-300L,502-302,502-302L,502-050S,502-05B,502-050M,502-400B,502-402B,502-402M,502-402L,502300L,502302L,502400B,502400L,502402B,502402L,502402M,502050B,502050M,502050S
产家 美国CORDIS公司
适用范围 做为骨水泥型膝关节假体使用,适用于单髁膝关节置换。该产品临床用于心内膜活检。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品由股骨假体、胫骨假体(带金属托)、胫骨假体(不带金属托)组成。股骨假体、胫骨假体金属托由符合ISO5832-4标准规定的铸造钴铬钼合金材料制成,胫骨假体衬垫及胫骨假体(不带金属托)由符合ISO 5834-2 标准规定的1型超高分子量聚乙烯材料制成。灭菌包装。 主要技术指标:1. 钳子应有良好的弹性和牢固性。2. 钳子应有良好的夹持功能。3. 钳子开闭时,鳃部应轻松灵活,不应有卡塞现象。4. 钳子的头端摆动量总值不大于0.4mm。5. 钳子的硬度按表3规定,二片相差不大于4HRC。6. 钳子应有良好的耐腐蚀性能。
用途 做为骨水泥型膝关节假体使用,适用于单髁膝关节置换。
结构及其组成 该产品由股骨假体、胫骨假体(带金属托)、胫骨假体(不带金属托)组成。股骨假体、胫骨假体金属托由符合ISO5832-4标准规定的铸造钴铬钼合金材料制成,胫骨假体衬垫及胫骨假体(不带金属托)由符合ISO 5834-2 标准规定的1型超高分子量聚乙烯材料制成。灭菌包装。 该产品由金属线,咬切器,外套,手柄等组成。
使用方法 做为骨水泥型膝关节假体使用,适用于单髁膝关节置换。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该产品由股骨假体、胫骨假体(带金属托)、胫骨假体(不带金属托)组成。股骨假体、胫骨假体金属托由符合ISO5832-4标准规定的铸造钴铬钼合金材料制成,胫骨假体衬垫及胫骨假体(不带金属托)由符合ISO 5834-2 标准规定的1型超高分子量聚乙烯材料制成。灭菌包装。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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