| 器械名称 | 美敦力 BeStent 2 带分离技术的快速交换或贯穿交换的冠脉支架和输送系统 | 库克 开孔型腹主动脉瘤血管内支架系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页*See Attachment | 见附页 |
| 产家 | 美国美敦力公司 | 库克澳大利亚公司 |
| 适用范围 | 适用于冠状动脉狭窄的介入治疗。一次性使用。 | 开孔型腹主动脉瘤血管内支架系统适用于不适合接受传统开放性外科手术修复或不宜使用标准型Zenith腹主动脉瘤支架的高危患者，用于治疗累及肾动脉水平的肾下型腹主动脉瘤(AAA)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由冠脉支架和PTCA导管组成。PTCA导管由导管座、管体和球囊组成。支架采用316L不锈钢材料制成，安放在球囊上。 | 开孔型腹主动脉瘤血管内支架系统由包有聚酯材料编织物覆膜的Z-型支架和H&L-BOne-Shot放送系统组成。支架由近端开孔型主体、远端分杈型主体、同侧/对侧髂动脉分支组成。支架部件材料：支架：304不锈钢；覆膜：聚酯纤维编织物；开孔塑形圈：镍钛合金；标记：24K黄金；缝线：聚丙烯外科缝线。放送系统由扩张器、鞘管、撕开鞘、定位器、顶帽、金属套管、触发丝、手柄、旋柄等部件构成。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。 |
| 用途 | 适用于冠状动脉狭窄的介入治疗。一次性使用。 | 开孔型腹主动脉瘤血管内支架系统适用于不适合接受传统开放性外科手术修复或不宜使用标准型Zenith腹主动脉瘤支架的高危患者，用于治疗累及肾动脉水平的肾下型腹主动脉瘤(AAA)。 |
| 结构及其组成 | 由冠脉支架和PTCA导管组成。PTCA导管由导管座、管体和球囊组成。支架采用316L不锈钢材料制成，安放在球囊上。 | 开孔型腹主动脉瘤血管内支架系统由包有聚酯材料编织物覆膜的Z-型支架和H&L-BOne-Shot放送系统组成。支架由近端开孔型主体、远端分杈型主体、同侧/对侧髂动脉分支组成。支架部件材料：支架：304不锈钢；覆膜：聚酯纤维编织物；开孔塑形圈：镍钛合金；标记：24K黄金；缝线：聚丙烯外科缝线。放送系统由扩张器、鞘管、撕开鞘、定位器、顶帽、金属套管、触发丝、手柄、旋柄等部件构成。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。 |
| 使用方法 | 适用于冠状动脉狭窄的介入治疗。一次性使用。请在医师的指导下使用该产品。 | 开孔型腹主动脉瘤血管内支架系统适用于不适合接受传统开放性外科手术修复或不宜使用标准型Zenith腹主动脉瘤支架的高危患者，用于治疗累及肾动脉水平的肾下型腹主动脉瘤(AAA)。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 由冠脉支架和PTCA导管组成。PTCA导管由导管座、管体和球囊组成。支架采用316L不锈钢材料制成，安放在球囊上。 | 开孔型腹主动脉瘤血管内支架系统由包有聚酯材料编织物覆膜的Z-型支架和H&L-BOne-Shot放送系统组成。支架由近端开孔型主体、远端分杈型主体、同侧/对侧髂动脉分支组成。支架部件材料：支架：304不锈钢；覆膜：聚酯纤维编织物；开孔塑形圈：镍钛合金；标记：24K黄金；缝线：聚丙烯外科缝线。放送系统由扩张器、鞘管、撕开鞘、定位器、顶帽、金属套管、触发丝、手柄、旋柄等部件构成。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。 |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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