| 器械名称 | 结合珠蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 万古霉素II标准校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1: 3×17mL; R2: 3×7mL | 6瓶 (A：6.0 mL，B-F：4.0 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于定量测定人血清或血浆中的结合珠蛋白。 | 用于在AxSYM系统上定量测定人血清或血浆中的万古霉素时，对系统进行标准校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：TRIS，聚乙二醇，叠氮钠；R2：抗人结合珠蛋白山羊血清，TRIS，叠氮钠。产品有效期：2-8℃，有效期：13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 含有万古霉素，制备于含有右旋糖和稳定剂的缓冲液中。 防腐剂：含有ProClin(r) 300。产品有效期：2-8℃储存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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