| 器械名称 | 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 叶酸检测用预处理试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 960人份 | C129-200：3瓶(35ml/瓶) |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。 | 在DELFIA/ AutoDELFIA系统叶酸和红细胞叶酸的分析中,用于预处理病人标本、质控品和定标品。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 系列校准品、质控品、17-0HP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、浓缩洗液、测试缓冲液、增强液、抗-兔IgG微孔板条、条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 释放剂:含有氰化钾和钴啉醇酰胺的高浓度氢氧化钠溶液;中和剂(缓冲液):含有Hepes、Tris、硼酸盐、氰化钠、叠氮化钠;DTT(二硫苏糖醇):含有右旋糖苷 T10。产品有效期：2-8℃保存，有效期11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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