器械名称 | 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 游离hCGβ亚基测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 960人份 | 96人份 |
产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
适用范围 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。 | 体外定量检测孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(游离hCGβ)的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 系列校准品、质控品、17-0HP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、浓缩洗液、测试缓冲液、增强液、抗-兔IgG微孔板条、条形码标签。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 系列校准品、示踪剂贮存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微孔板条、塑料袋、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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