器械名称 | 叶酸检测用校准品(商品名:Access叶酸校准品) | 双CPU滴液测控仪 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | S0–S5, 4.0 mL/瓶 | TY-SK-001-A |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 天津天达银河科技有限公司 |
适用范围 | 用于校准Access Folate测定,以通过Access免疫测定系统定量测定人血清、血浆(肝素)和红血球的叶酸水平。 | 本产品是配合一次性输液器使用,可自动监控输液过程的医疗器械类产品,可提高输液过程监控的可靠性,完成输液任务后,会将输液器截止以方便医患继续进行其他输液治疗,并确保不会出现回血现象,不含与药液直接接触的部件。 |
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产品说明 | 结构及组成:①输液传感器 ②电动调节阀 ③键盘 ④液晶显示器 ⑤主电路板 ⑥电池安装盒 ⑦不包含充电器。主要性能指标:1、输液速度测量范围应在0-300滴/分钟,计量误差为±4‰;2、输液速度控制范围应在6-120滴/分钟;控制误差为±2滴/分或±2%(取两者数值较大者);3、药液容量测量范围应在50-1000ml;计量误差为±2%。其它性能指标详见注册产品标准《双CPU滴液测控仪》。 | |
用途 | ||
结构及其组成 | S0:缓冲基质液中含有人血清白蛋白(HSA)、表面活性剂、叠氮钠和ProClin 300。含0.0ng/mL)叶酸。S1,S2,S3,S4,S5:叶酸(蝶酰谷氨酸)在缓冲基质液中,不同浓度的叶酸,含有HSA、表面活性剂、叠氮钠和ProClin 300。校准卡。产品有效期:-20℃储存,有效期12个月。2-10℃储存,有效期3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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