| 器械名称 | 叶酸检测用校准品(商品名：Access叶酸校准品) | 医用干式成像仪(商品名：富士医用干式成像仪) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0–S5, 4.0 mL/瓶 | Drypix 2000 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | |
| 适用范围 | 用于校准Access Folate测定，以通过Access免疫测定系统定量测定人血清、血浆(肝素)和红血球的叶酸水平。 | 该产品从图像诊断装置接收图像信号进行硬拷贝。 |
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| 产品说明 | 性能：灰度最大值为12位；操作容量：约50张胶片35×43cm(14”×17”)/小时；约75张胶片26×36cm/小时；约90张胶片20×25cm(8”×10”)/小时。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0:缓冲基质液中含有人血清白蛋白(HSA)、表面活性剂、叠氮钠和ProClin 300。含0.0ng/mL)叶酸。S1,S2,S3,S4,S5:叶酸(蝶酰谷氨酸)在缓冲基质液中，不同浓度的叶酸，含有HSA、表面活性剂、叠氮钠和ProClin 300。校准卡。产品有效期：-20℃储存，有效期12个月。2-10℃储存，有效期3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由主要部件、内存板、软盘、胶片供给盒和其他选件组成。选件包括标准暗盒、增设暗盒、增设片状设备。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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