| 器械名称 | 甲胎蛋白标准校准品 | 促甲状腺激素第三代测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶 (4mL/瓶) | 1×100 测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 在AxSYM系统定量测定人血清、血浆或羊水中的甲胎蛋白(AFP)时对系统进行校准。 | AxSYM第三代促甲状腺激素项目采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)，在AxSYM系统上定量测定人血清或血浆中的促甲状腺激素(TSH)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 标准校准品A是含有牛血清的磷酸盐缓冲液。标准校准品B-F含有AFP (人) 储存在混合人血清里，制备于含有牛血清的磷酸盐缓冲液中。防腐剂: 叠氮钠和抗菌剂。产品有效期：2-8℃ ，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1瓶(8.6 mL)人促甲状腺激素抗体(小鼠，单克隆)包被的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶1) ? 1瓶(12.8 mL)生物素标记的人促甲状腺激素抗体(山羊)结合物，储存于含有蛋白(鱼)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶2) ? 1瓶(13.7 mL)碱性磷酸酶标记的生物素抗体(兔)结合物储存于含有蛋白(鱼)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶3) ? 1瓶(47.0mL)含有表面活性剂的清洗缓冲液。(试剂瓶4)。产品有效期： |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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