器械名称 | 糖类抗原19-9校准品 | 总前列腺特异性抗原校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 6瓶(4mL/瓶) | 2瓶(每瓶4.0 mL) |
产家 | ||
适用范围 | 在AxSYM系统定量测定人血清中的1116-NS-19-9反应决定簇时,对AxSYM系统进行校准。 | 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时,校准ARCHITECT i 系统。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 校准品A是含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液。校准品B-F含有1116-NS-19-9反应决定簇(人),储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液。产品有效期:2-8℃,17个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人,其供体已被检测,HBsAg,HIV RNA或HIV-1 Ag,抗HIV-1/HIV-2,和抗HCV反应非阳性)。防腐剂:叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期:2-8°C储存,有效期 12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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