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基本资料对比
器械名称 糖类抗原19-9校准品游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 6瓶(4mL/瓶)4×100 测试/盒、1×100 测试/盒、4×500 测试/盒
产家
适用范围 在AxSYM系统定量测定人血清中的1116-NS-19-9反应决定簇时,对AxSYM系统进行校准。ARCHITECT游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)定量测定人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(游离T3)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 校准品A是含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液。校准品B-F含有1116-NS-19-9反应决定簇(人),储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液。产品有效期:2-8℃,17个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子,储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。结合物:1或4瓶(5.9mL/26.3 mL)吖啶酯标记的T3结合物,储存于含有NaCl和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中。最低浓度:0.33 ng/mL。防腐剂:抗菌剂。
使用方法
产品特点
注意事项

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