器械名称 | 游离前列腺特异性抗原校准品 | 数字胶片打印机 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2瓶( 4.0mL/瓶) | UP-D72XR |
产家 | ||
适用范围 | 用于在定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)时,校准ARCHITECT i系统。 | 用于打印从CT,MRI及其他医学影像设备获得的诊断影像。 |
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产品说明 | 与UPT-736BL蓝色胶片打印包或UPP-725热敏纸打印包配合使用。 | |
用途 | ||
结构及其组成 | 校准品1为含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人,其供体已被检测,HBsAg,HIVRNA或HIV-1 Ag,抗HIV-1/HIV-2,和抗HCV反应非阳性),在TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂中制备。防腐剂:叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期:2-8°C储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品为热敏打印机,由打印机主机、打印纸托盘、托盘导向盖组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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