| 器械名称 | 游离前列腺特异性抗原校准品 | 热层析成像系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2瓶( 4.0mL/瓶) | |
| 产家 | 武汉昊博科技有限公司 | |
| 适用范围 | 用于在定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)时，校准ARCHITECT i系统。 |
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| 产品说明 | 热层析成像技术是一种新的医学诊断技术，利用现代生物传热理论，由体表温度分布获取生物体内部热信息。当人体局部发生病变（包括癌变）时，其新陈代谢发生变化并以热量形式反应出来，热层析成像系统通过分析体内不同深度的热信息（即层析）分布，即可反应体内新陈代谢的变化，研究不同的病变（特别是癌变）与人体局部新陈代谢的变化规律，即可在临床早期诊断疾病和癌症。此项检查收费项目编码EZZZX002，名称为局部断热层成像检查。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1为含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIVRNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)，在TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂中制备。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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