| 器械名称 | 游离前列腺特异性抗原校准品 | 医用红外热像仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2瓶( 4.0mL/瓶) | wp-i型 wp-ii型 wp-iii型 |
| 产家 | 北京市光电子技术应用研究所 | |
| 适用范围 | 用于在定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)时，校准ARCHITECT i系统。 | 适用于探测具有温度变化的疾病。 |
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| 产品说明 | 通过吸收被测 目标发出的红外辐射，由探测器转化为电信号，再由 A/D转换为数字信号排列成图象，加上伪彩色或汇编色度 色彩形成热图，通过显示器完成常规的测温要求，利用图 象处理技术，实现目标温度分 |
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| 用途 | 适用于探测具有温度变化的疾病。 | |
| 结构及其组成 | 校准品1为含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIVRNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)，在TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂中制备。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品由红外摄像头、计算机主机、显示器、打印机、台车及接口软硬件组成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 不接触人体、不发出辐射、对人体无任何损害或副作用。 | |
| 注意事项 |
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