| 器械名称 | 游离前列腺特异性抗原校准品 | 全自动毛细管电泳仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶( 4.0mL/瓶) | V8 |
| 产家 | 北京柏彬医疗器械有限公司 | |
| 适用范围 | 用于在定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)时，校准ARCHITECT i系统。 | 该产品主要用于准备、分离和分析来源于血清、尿液、全血和脑脊液(CSF)样本中的蛋白和血红蛋白。 |
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| 产品说明 | 该产品主要由自动加样器、侦测器、光路系统、毛细管、中央处理器、温度控制器、液路系统(电磁阀、管路、泵)、电源及高压发生器、试剂盒连接器、废物盒、加样器试管架组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1为含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIVRNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)，在TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂中制备。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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