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基本资料对比
器械名称 游离前列腺特异性抗原校准品总前列腺特异性抗原检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2瓶( 4.0mL/瓶)100人份/盒
产家
适用范围 用于在定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)时,校准ARCHITECT i系统。运用微粒酶免疫检测法 (MEIA) 定量检测人血清中的总前列腺特异性抗原 (包括游离PSA和α-1-抗糜蛋白酶结合的PSA) 。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 校准品1为含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人,其供体已被检测,HBsAg,HIVRNA或HIV-1 Ag,抗HIV-1/HIV-2,和抗HCV反应非阳性),在TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂中制备。防腐剂:叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期:2-8°C储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1瓶(8.3mL)抗前列腺特异性抗原(鼠,单克隆)包被微粒,储存于含蔗糖的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.085%固体物质(重量/容量)。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶1) 1瓶(9.4mL)项目稀释液。含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2) 1瓶(13.5 mL)抗前列腺特异性抗原(鼠,单克隆):碱性磷酸酶结合物,储存于含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.1μg/mL。防腐剂:抗菌剂。(试剂瓶3)。产品有效期:储存于2-8°C ,有效期12个月。附件:注册产品
使用方法
产品特点
注意事项

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