| 器械名称 | 游离前列腺特异性抗原校准品 | 叶酸校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶( 4.0mL/瓶) | 6瓶(2mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)时，校准ARCHITECT i系统。 | 在ARCHITECT i 系统定量检测人血清、血浆和红细胞中的叶酸时，对ARCHITECT i 系统进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1为含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIVRNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)，在TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂中制备。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | ARCHITECT叶酸校准品校准品A、校准品B、校准品C、校准品D、校准品E、和校准品F储存在含蛋白稳定剂(人血清白蛋白)的TRIS缓冲液中。校准品B至F含叶酸(PGA)。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：储存-10℃或更低温度，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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