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基本资料对比
器械名称 游离前列腺特异性抗原校准品叶酸测定试剂盒(离子捕获免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2瓶( 4.0mL/瓶)100测试
产家
适用范围 用于在定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)时,校准ARCHITECT i系统。AxSYM叶酸运用离子捕获技术,在AxSYM系统上定量测定人血清、血浆或红细胞中的叶酸。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 校准品1为含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人,其供体已被检测,HBsAg,HIVRNA或HIV-1 Ag,抗HIV-1/HIV-2,和抗HCV反应非阳性),在TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂中制备。防腐剂:叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期:2-8°C储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 叶酸变性剂 : 1瓶 (13.0 mL) 叶酸变性剂 #2 (7K46T)。0.8 N氢氧化钾溶液,在双试剂盒上以一单独的瓶子提供。试剂盒A:1瓶 (13.4 mL) 叶酸:碱性磷酸酶(牛)结合物,储存于添加了人白蛋白 (供体对HBsAg, HIV-1 RNA或HIV-1 Ag, 抗-HIV-1/HIV-2和抗-HCV呈阴性) 稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.1 靰g/mL。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶 1)1瓶 (25.3 mL) 捕获剂:叶酸单克隆 (鼠)抗体聚阴离子结合蛋白/叶酸结合蛋白,储存于
使用方法
产品特点
注意事项

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